第六十四章 终于突破的第五代！

    四天后。

    生物医学实验室。

    此时此刻。

    整个实验室内充斥着一股紧张中透着些许激动的氛围，不断有穿着实验服的课题组成员在快步走来走去。

    唐怡秋这种本就活泼的姑娘不说，连任永存这种有些内向腼腆的研一苦读生，眼眸中也时不时的闪过一道满含期许的神采。

    实际上，这几位工具人情绪波动剧烈的原因很简单：

    经过数日的加班加点，徐云先前构想的那种可以吸引雄性蟑螂互相嗯嗯啊啊的干扰蛋白诱体，已经顺利诞生了！

    如今整个课题组的研究任务已经来到了最后、同时也是最关键的阶段：

    将诱体、第四代吡虫啉通过徐云推导出的结合式合成，尝试是否能作用于MC38这个细胞上。

    MC38细胞，是当前生物学研究前沿的细胞之一。

    它来自C57BL/6小鼠结肠腺癌细胞系，贴壁生长并具有成纤维细胞形态。

    将MC38细胞植入C57BL/6小鼠或免疫功能低下的小鼠后会形成肿瘤和转移，因此相关技术多用作结直肠癌发生及转移方向研究，并成为肿瘤药效验证的常用途径之一。

    不过这种细胞并非单属于小鼠，它在蟑螂、蜻蜓和螳螂的身上都大量存在。

    属于一种基因编辑领域中研究信息比较多的一类细胞。

    而这，也正是徐云锁定这个锚点的原因：

    首先，它与蟑螂的钠离子通道有关联，是钠离子的重要电信号点位。

    其次，生物界各类权威的相关实验结果很多，不需要再花费大量的实验去推导研究。

    就在唐怡秋等人在外部忙碌的同时，徐云也与裘生二人站在操作间内，做着实操环节最后的准备：

    “老裘啊，你确定你真能行？

    我跟你讲，这轮实验可是没容错率的，错了就得从头再来，手都不能抖一丁点儿——话说你昨晚没挊过吧？”

    “你放心吧，上周下的山手梨爱没空看......啊呸，你说啥呢？”wap..OrG

    裘生原本正聚精会神的调着设备，下意识的回了半句话后忽觉不对，没好气的瞪了他一眼：

    “来来来，要不徐神你来搞呗，我在边上拿个笔记本记着成不？”

    徐云见状嘿嘿笑了笑，他和裘生可是发小来着，自然知道对方是不是真生气。

    俗话说的好，术业有专攻，裘生在导向基团辅助合成方面是科大在读博士生中公认的第一人，徐云的优势领域不在这个方向。

    徐云找裘过来帮忙的目的，很大部分便在于当前的这个环节，因此换人肯定是不可能的：

    “开玩笑开玩笑，抓紧时间调设备吧，争取尽快搞起。

    对了，晚点把山手梨爱那部发给我，我有个叫读者的朋友想康康。”

    “......”

    物质合成，这个词对于很多人来说可能不陌生，听的耳朵都快起茧子了。

    但实际上，绝大多数人对这个词的了解都只停留在表面，并不深入。

    比如说要生物实验室里究竟是什么样子啊，合成的流程到底什么样的。

    真要求详细用文字去表述步骤，知道的人恐怕连百分之一都未必会有。

    通常情况下，物质合成一般分成两个概念：

    已知物质合成与未知物质合成。

    前者的操作方式非常简单，正向合成分析法和逆向合成分析法去找中间体就行了，属于高中知识。

    至于未知物质的合成就比较麻烦了。

    未知物质的合成如果涉及到生物物质，那么必然会涉及到聚合酶链式反应。

    通过这样的反应，可以将原本极为微量的DNA分子，扩增数十到数百万倍。

    接着经过设计，便可以用来从微量的生物样品中提取出所需要的DNA信息，可以做到单细胞甚至单分子的灵敏度。

    同时也可以设计特定的引物，将不同的DNA片段组合在一起，合成出新的DNA分子。

    而徐云等人这次使用的则是固相化学合成法，就是使用树脂等固体作为反应的基质，其上连接着正在合成的核酸或者蛋白质分子。

    这样通过不断地过滤，再不断地补充不同的原料进行反应，就可以依次将不同的单体分子连接到上面，按照目的序列合成出所需的核酸或者蛋白质。

    二十分钟后。

    一切准备完毕，合成正式开始。

    徐云此前一共推导出了五种肽链形成的空间结构，但裘生等人使用的只是其中一种：

    肽平面内的C=O与N－H呈反式排列、肽平面绕Cα－N1旋转27度的结构式。

    又过了五分钟，徐云看向裘生：

    “老裘，生物学通路验证完毕，靶细胞已经锁定了，进行下一步吧？”

    裘生头都没抬的问道：

    “核苷酸单体被DMT保护好了吗？”

    “好了。”

    裘生嗯了一声，没有说话，他对于徐云还是非常相信的。

    随后他将目光转移到了操作台中一只被固定住的雄性蟑螂身上，认真的用CRISPR/Cas9技术做起了编辑。

    CRISPR/Cas9技术从1987年首次被提出，2012年两位女科学家JenniferDoudna和EmmanuelleCharpentier首次发现了在细菌适应性免疫系统中，由Cas蛋白介导的核酸内切酶作用，两人因此也获得了2015年生命科学突破奖。

    自那以后，CRISPR/Cas9也成为了当今最主流的基因编辑系统。

    裘生按照徐云计算出的结合式点位进行了锁定，标靶细胞便是来自蟑螂的MC38细胞，目的是为了用hCD47-MC38HuCELL去把反馈性别认知的定向片段给轰碎。

    这个片段一旦被轰碎，蟑螂的性别认知就会受到影响。

    在信息素的促进下，便会进行先前所说的A C的酮好行为。

    此时此刻。

    那只倒霉蛋蟑螂的体内微观世界。

    这是一个浩瀚无比的‘星球’，黄色的天穹之下，充斥着一片罪恶的场景：

    一团圆球型的致病支原体将一块胆固醇踏在脚下，嘶啦一声将它撕碎，在胆固醇的哀嚎中狞笑着把断裂肢体吞了下去。

    在它身边不远处，另一个病原体则将一枚刚合成的类Ig膜蛋白高举过头顶，暴虐的把它丢下了山崖。

    再远一些，一个柯萨奇病毒双镰挥舞，将一个糖变体拦腰斩杀......

    更远的则是.......

    这是一个看不见任何曙光的世界，没有公平、没有希望、没有......

    未来。

    屠杀完毕后，支原体坐在山脚下，机械式的嚼着口中的胆固醇。

    这般行为它已经做了不知道多少次，并且还将继续下去，一直到死。

    然而就在它寻找着接下来的目标时，异变突生。

    不知何时，原本黄色的天穹上忽然出现了一个黑点。

    黑点初始之际极小，但在短短的千分之一毫秒内，它便破开了一道巨大的口子。

    像是被撕裂的布匹一样，扩大到了视野范围的极尽远处。

    没等支原体反应过来，一个类似锚钉的东西忽然从洞口中出现，飞速的冲向了一个飘荡在空中的片段。

    片刻不到。

    锚钉便精准的勾住了这个片段，以比来时更快的速度将它钩离了这个世界。

    从未见过如此情形的支原体，目瞪口呆的看着眼前的情形。

    正准备招呼同伴询问情况，耳中忽然传来了一股破空般的声音。

    它下意识的抬起头，看向天空。

    只见此时此刻，那道覆盖了天际的破口处，赫然有无数灼热的C1galt1c1诱体破空而至。

    它们带着火焰与正义，降临到了这个世界。

    “嘎？”

    致病支原体刚发出了一声意义不明的怪叫，便被从天而降的诱体砸成了粉碎。

    实际上，不止是它。

    此时此刻。

    这个世界的所有罪恶，都在被来自外界的天罚清算。

    片刻不到，这个罪恶的世界便被火焰覆盖，步入终焉。

    几分钟后，宏观世界。

    随着微观领域中一系列变故的发生，被放回生态箱的实验体蟑螂忽然翅膀一张。

    扑棱两下，径直朝一头雄性蟑螂飞奔而去......新手钓鱼人的走进不科学